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A20 haploinsufficiency (HA20): clinical phenotypes and disease course of patients with a newly recognised NF-kB-mediated autoinflammatory disease.

著者 Aeschlimann FA , Batu ED , Canna SW , Go E , Gül A , Hoffmann P , Leavis HL , Ozen S , Schwartz DM , Stone DL , van Royen-Kerkof A , Kastner DL , Aksentijevich I , Laxer RM
Ann Rheum Dis.2018 Jan 09 ; ():.
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Full Text Sources

The association between mutations in TNFAIP3, encoding the NF-kB regulatory protein A20, and a new autoinflammatory disease has recently been recognised. This study aims at describing the clinical phenotypes and disease course of patients with A20 haploinsufficiency (HA20).
PMID: 29317407 [PubMed - as supplied by publisher]
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