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CNOT2 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with characteristic facial features.

著者 Uehara T , Tsuchihashi T , Yamada M , Suzuki H , Takenouchi T , Kosaki K
Am J Med Genet A.2019 Sep 11 ; ():.
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PMID: 31512373 [PubMed - as supplied by publisher]
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