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Phenotype variability of GLUT1 deficiency syndrome: Description of a case series with novel SLC2A1 gene mutations.

著者 Di Vito L , Licchetta L , Pippucci T , Baldassari S , Stipa C , Mostacci B , Alvisi L , Tinuper P , Bisulli F
Epilepsy Behav.2018 Jan 03 ; 79():169-173.
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PMID: 29306089 [PubMed - as supplied by publisher]
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